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QPI は、質量密度のわずかな変化でも検出する際の感度が非常に高いため、細胞属性の詳細な評価を可能にします。 これにより、個々のセルの非常に優れたセグメンテーションと、質量変化、面積、方向性、成長率などのさまざまなセルパラメータのさらに詳細な分析が可能になります。 これらのパラメーターに基づいて、独特の挙動を示すまれな細胞を癌細胞の大集団で特定することができ、最終的には化学療法抵抗性の起源に対する答えを提供します。
セルサイクルの進行は、セルの最も基本的な機能の1つです。細胞周期の研究は集団の分析に依存しており、特定のマーカーまたは、遺伝的に修飾されたシステムの使用を必要とし、個々の乱されていない細胞の細胞周期段階を決定することを困難にします。Q-PHASE のユニークな QPI モダリティは、単一細胞レベルでの形態学的および表現型の変化と同様に、細胞増殖のラベルフリーモニタリングのための定量的情報を提供します。
さまざまな強力な化学療法薬が数十年にわたって開発されてきました。 それらの深遠な治療効果にもかかわらず、それらは多くの用量制限副作用、主に全身毒性を引き起こします。 従来の癌化学療法の課題を排除するために、腫瘍細胞への抗癌剤の優先的な送達が調査されています。 これは、ナノキャリアと呼ばれるナノスケールの薬物含有粒子を使用して実現できます。 理想的なナノキャリアは、毒性がないだけでなく、生体適合性と生分解性があり、細胞膜を容易に通過できる必要があります。 腫瘍細胞へのナノキャリアの内在化の分析と定量化のために、蛍光検出と組み合わせた定量的位相差イメージングは、Q-PHASE 顕微鏡によって簡単に実行できます。 標的化合物で処理された細胞では、細胞への取り込みと形態学的変化の程度が異なります。
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